Предыдущее объявление Оператор фармацевтического производства

Список объявлений

Следующее объявление Ведущий химик-аналитик (контроль качества)

Инженер-технолог по разработке ГЛС

Вакансия компании: R&D-центр "НоваМедика Иннотех"

Требования:

-Образование – высшее (химико-технологическое, фармацевтическое, биотехнологическое);

-Опыт работы в разработке/производстве лекарственных форм от 3-х лет;

Необходимые умения и навыки:

-Знание и умение работать на высококвалифицированном технологическом оборудовании;

-Знание технологических процессов и режимов производства лекарственных форм, принципов работы при производстве (прямое прессование, влажная грануляция, компактирование, покрытие оболочкой, таблетирование, капсулирование, экструзия и тд.), правил эксплуатации соответствующего оборудования;

-Знание требований нормативных документов (ГФ, EP, USP, ГОСТ, ФС и пр.), предъявляемые к сырью, материалам, готовой продукции; руководства по фармацевтической разработке (ICH и пр.);

-Опыт составления отчетов по фарм. разработке, спецификаций, технологических инструкций, инструкций по эксплуатации, технологических регламентов. Владение грамотным техническим языком;

-Владение навыками работы с ПК: электронными таблицами, текстовыми редакторами, почтовыми программами, справочными и информационными системами и др.;

-Английский язык – чтение технической литературы и работа на зарубежном оборудовании.

Доп. пожелания:

-Умение анализировать информацию, результаты, полученные в ходе работы;

-Желание развиваться и заниматься разработкой составов и технологии ЛС;

-Исполнительность, обучаемость, целеустремлённость, стрессоустойчивость, умение работать в режиме многозадачности.

Условия:

-Оклад +годовой бонус;

-Испытательный срок 3 месяца;

-Корпоративная мобильная связь;

-ДМС после испытательного срока, ДМС для членов семьи по корпоративным тарифам;

-Страхование от несчастного случая;

-Ежегодный отпуск 31 календарный день.

Обязанности:

-Планирование, совместно с руководителем сроков, порядка и объемов проведения работ по разработке ЛП;

-Организация и проведение лабораторных серий;

-Оценка и анализ полученных в процессе фарм. разработки результатов;

-Ведение документации (составление протоколов серий, отчетов о фарм. разработке, лабораторной технологии, СОП, ведение журналов и пр.);

-Своевременное предоставление образцов в аналитический отдел для исследований в установленном порядке;

-Участие в подготовке соответствующей документации для рег. досье;

-Участие в масштабировании/трансфере технологии на промышленное производство;

-Консультативное сопровождение при внедрении ЛП на промышленную площадку.

Пожалуйста, внимательно ознакомьтесь с требованиями к вакансии. Откликайтесь, если обладаете релевантным опытом. Будем рады Вам!

Похожие бесплатные объявления: