Предыдущее объявление 1-Фенил-2-нитроэтилен (Фенилэтилен, Фенилнитроэтилен)

Список объявлений

Следующее объявление Нитроэтан, формула товара C2H5NO2

Купить 1-Фенил-2-нитропропен (нитропропный фенилнитропропен)

1-Фенил-2-нитропропен (фенилнитропропен) является представителем жирноароматических непредельных нитросоединений. Внешне представляет собой жёлтые игловидные кристаллы со своеобразным запахом. Раздражает слизистые, на коже оставляет труднозаживающие язвы. Фенилнитропропен сильно CH-кислотен.

Название по ИЮПАК: 1-Фенил-2-нитропропен, 1-Phenyl-2-nitropropene

Распространённые названия: 1 Фенил 2 нитропропен, 1-Phenyl-2-nitropropene, П2НП, P2NP, фенилнитропропен, (2-nitropropen-1-yl), (2-Nitropropenyl)benzene, Phenyl-2-nitropropene,фенилнитроэтилен википедия,1 нитропропен

Свойства:

Молекулярная формула: C9H9NO2

Молярная масса: 163,17 г моль-1

Внешний вид: игольчатые кристаллы жёлтого цвета

Температура плавления: 64-66 ° C

Растворимость: в воде не растворим, растворим в органических растворителях (этанол, уксусная кислота ледяная, ацетонитрил, изопропанол, тетрагидрофуран (ТГФ) , диэтиловый эфир)

Применение:

1-Фенил-2-нитропропен (фенил-2-нитропропен, фенилнитропропен) нашёл применение в тонком органическом синтезе, в частности синтезе фенил-2-пропанола, оксима фенил-2-пропанола, фенил-2-нитропропана и других. Также может быть использован в производстве фармацевтических препаратов.

Нитропропен (химический справочник)

Несколько позднее ступенчатым гидрированием фурилнитроэтилен был восстановлен в 1-фурил-2-аминоэтан. По патентным данным 1-фенил-2-нитропропен-1 обработкойамальгамой натрияв спиртово-уксуснокислой средебыл сразу превращен в 1-фенил-2-аминопропан, выделенный в виде соли.

Присоединение ацетилена к нитрометану приводит к 1-нитропропену. Считают, чтопервичным продуктомконденсации при этом является 3-нитропропен, который затем претерпевает перегруппировку сперемещением двойной связив положение, обеспечивающее сопряжение ее с нитрогруппой.

Нитроолефины в свою очередь могут подвергатьсяразличным превращениям, так, например, они могут быть восстановлены в соответствующие амины 1-фенил-2-нитропропен-1 при гидрировании в присутствииникелевого катализатора Ренеядав соответствующий амин с выходом 40% [61] Из ы-нитростиролйа посредством гидрирования в присутствии окиси платины иожет быть получен р-фенетиламин с выходом 93%, а 3,4-метилендиок-си-ы-нитростирол и З-нитро-ы-нитростирол в присутствии этого же катализатора гидрируются в соответствующие амина 17 .

Похожие бесплатные объявления: